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上海企业宣传片制作,上海宣传片拍摄,辉瑞宣布新冠病毒治疗*

时间: 2021_11_20
浏览: 174
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辉瑞宣布,已向美国食品和**管理局(FDA)递交申请,为其口服小分子新冠病毒治疗**Paxlovid申请紧急使用授权(EUA),上海广告片制作,上海企业宣传片制作,上海宣传片拍摄,上海产品视频拍摄用于治疗轻*中度新冠患者以减少住院和死亡风险。FDA的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂PF-07321332与低剂量利托那韦的复方制剂,利托那韦有助于减缓PF-07321332的代谢或分解,使其在体内有效浓度维持较长时间,以其抗病毒活性。这意味着,继默沙东之后,全球第二款口服抗病毒**有望加速进入临床应用。

本月初,辉瑞称,该*与另一款常见的、使用已久的抗病毒**利托那韦一起使用时,将有严重疾病风险的成年人的住院或死亡机会减少了89%。能降低住院率和死亡率89%。这个联合疗方的品牌将称为Paxlovid,一剂三颗*丸,每天服两次。

一旦获得FDA的授权,这种口服*可以允许感染该病毒的高危人群在家服用。辉瑞表示,已开始在英国、澳大利亚、新西兰和韩国等多个国家和地区寻求授权,并计划进一步提交国际申请。辉瑞曾表示,预计到下月底将生产18万个疗程的Paxlovid,到2022年底将生产*少5000万个疗程。

对于副作用问题,辉瑞公司在一份声明中表示,这种疗法是安全的,副作用轻微,但该公司并未详细说明。据华盛顿邮报周二报道,拜登政府预计将于本周宣布向辉瑞订购1000万个疗程Paxlovid的计划,官员们希望这将帮助遏制疫情。


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